【药品名称】通用名称：头孢克肟胶囊
英文名称：Cefixime Capsules
汉语拼音：Toubaokewo Jiaonang
【成份】本品重要成份是头孢克肟，，，，，，，，其化台甫为：(6R，，，，，，，，7R)-7-[[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[(羧甲氧基)亚氨基]乙；；；；；鵠氨基]-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，，，，，，，，2，，，，，，，，0]-辛-2-烯-2-羧酸三水合物。。。。。。。。
其结构式为：
分子式：C16H15N5O7S2·3H2O
分子量：507.50
【性状】本品内容物为白色至淡黄色粉末或颗粒。。。。。。。。
【适应症】对链球菌属(肠球菌之表)，，，，，，，，肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、流感杆菌中头孢克肟敏感菌引起的以下习染有效。。。。。。。。1、慢性支气管炎急性产生、急性支气管炎并发细菌习染、支气管扩张归并习染、肺炎；；；；；2、肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿路炎；；；；；3、急性胆路系统细菌性习染(胆囊炎、胆管炎)；；；；；4、猩红热；；；；；5、中耳炎、鼻窦炎。。。。。。。。
【规格】50mg/粒(按C16H15N5O7S2推算)。。。。。。。。
【用法用量】口服。。。。。。。。成人及体沉30公斤以上儿童用量：口服，，，，，，，，一次100mg(2粒)，，，，，，，，一日二次；；；；；成人沉症习染者，，，，，，，，可增长至一次200mg(4粒)，，，，，，，，一日二次。。。。。。。。儿童：口服，，，，，，，，按一次每公斤1.5～3.0mg推算给药量，，，，，，，，一日二次。。。。。。。；；；；；蜃褚街。。。。。。。。
【不良反映】在总病例12879例中，，，，，，，，发现蕴含临床查抄值异常在内共294例(2.58%)的不良反映。。。。。。。。这些不良反映蕴含腹泻等消化路症状112例(0.87%)，，，，，，，，皮疹等皮肤症状29例(0.23%)，，，，，，，，另表，，，，，，，，临床查抄值异常蕴含GPT升高78例(0.61%)，，，，，，，，GOT升高58例(0.45%)，，，，，，，，嗜酸细胞增多26例(0.20%)等。。。。。。。。1、严沉不良反映：①休克：由于引起休克(<0.1%）的可能性，，，，，，，，应亲昵观察，，，，，，，，如有出现不适感，，，，，，，，口内异常赣注哮喘、眩晕、便意、耳鸣、出汗等景象，，，，，，，，应终场给药，，，，，，，，采取适当措置；；；；；②过敏样症状：有出现过敏样症状(蕴含呼吸难题、全身潮红、血管性水肿、荨麻疹等)(<0.1%)的可能性，，，，，，，，应亲昵观察，，，，，，，，如有异常产生时终场给药，，，，，，，，采取适当措置；；；；；③皮肤病变：有产生皮肤粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群<0.1%)、中毒性表皮坏死症(Lyell症候群，，，，，，，，<0.1%)的可能性，，，，，，，，应亲昵观察，，，，，，，，如有产生发热、头痛、关节痛、皮肤或粘膜红斑、水泡、皮肤严重赣注灼热赣注疼痛等症状，，，，，，，，应终场给药，，，，，，，，采取适当措置；；；；；④血液阻碍：有产生粒细胞不足症(<0.1%，，，，，，，，早期症状：发热、咽喉疼、头疼、倦怠感等)、溶血性血虚(<0.1%，，，，，，，，早期症状：发热、血红蛋白尿、血虚等症状)、血幼板削减(<0.1%，，，，，，，，早期症状：点状出血、紫斑等)的可能性，，，，，，，，且有其他头孢类抗生素造玉成血细胞削减的汇报，，，，，，，，因而应亲昵观察，，，，，，，，例如进行定期查抄等，，，，，，，，有异常产生时应终场给药，，，，，，，，采取适当措置；；；；；⑤肾职能阻碍：由于引起急性肾职能不全等严沉肾职能阻碍(<0.1%)的可能性，，，，，，，，因而应亲昵观察，，，，，，，，例如定期进行查抄等，，，，，，，，如有异常产生时，，，，，，，，应终场给药，，，，，，，，采取适当措置；；；；；⑥结肠炎：可能引起伴有血便的严沉大肠炎例如伪膜性结肠炎等(<0.1%)。。。。。。。。如有腹痛、反复腹泻出现时，，，，，，，，应立即终场给药，，，，，，，，采取适当措置；；；；；⑦间质性肺炎、PIE症候群：有出现伴有发热、咳嗽、呼吸难题、胸部X线异常、嗜酸细胞增多等症状的间质性肺炎、PIE症候群(别离<0.1%)等的可能性，，，，，，，，如有上述症状产生应终场给药，，，，，，，，采取赐与糖皮质激素等适当措置。。。。。。。。2、其他不良反映：不良反映产生率在0.1～5%为常见，，，，，，，，在0.1%以下为少见。。。。。。。。过敏：常见皮疹、荨麻疹、红斑，，，，，，，，少见瘙痒、发热、浮肿；；；；；血液：常见(0.1～5%)嗜酸细胞增多，，，，，，，，少见粒细胞削减；；；；；肝脏：常见谷丙转氨酶(ALP/GPT)升高、谷丙转氨酶(AST/GOT)升高，，，，，，，，少见黄疸；；；；；肾脏：少见尿素氮(BUN）升高；；；；；消化系统：常见有腹泻、胃部不适，，，，，，，，少见恶心、呕吐、腹痛、胸部烧灼赣注食欲不振、腹部鼓满赣注便秘；；；；；菌群失调症：少见口腔炎、口腔想球菌症；；；；；维生素不足症：少见维生素K不足症(低凝血酶原血症，，，，，，，，出血偏差等)、维生素B不足症舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等)；；；；；其他：头痛、头晕。。。。。。。。
【禁忌】对本品或其他头孢类抗生素过敏者。。。。。。。。
【当苦衷项】1、为预防耐药菌株的出现，，，，，，，，在使用本品前准则上应确认敏感性，，，，，，，，将剂量节造在节造疾病所需最幼剂量。。。。。。。。2、对于严沉肾职能阻碍患者，，，，，，，，由于药物在血液中可维持浓度，，，，，，，，因而应凭据肾职能情况适当减量，，，，，，，，给药距离应适当增大。。。。。。。。3、下列患者慎沉给药：①对青霉素类有过敏史的患者。。。。。。。。②自己或父母、兄弟中，，，，，，，，拥有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质的患者。。。。。。。。③严沉的肾职能阻碍患者。。。。。。。。④经口给药难题或非经口营养患者，，，，，，，，全身恶液质状态患者。。。。。。。。(因时有出现维生素K不足症状，，，，，，，，该把稳观察）。。。。。。。。4、由于有可能出现休克，，，，，，，，给药前应充分询问病史。。。。。。。。5、不要将牛奶、果汁蹬纂药混合后搁置。。。。。。。。6、对临床检验了局的影响：①除试纸反映以表，，，，，，，，对斑氏(Benedict)试剂、亚铁(Fehling)试剂、尿糖试药丸(Clinitest)进行尿糖查抄，，，，，，，，有假阳性出现的可能性，，，，，，，，应予以把稳。。。。。。。。②有出现直接库姆斯试验阳性的可能性，，，，，，，，应予以把稳。。。。。。。。
【孕妇及哺乳期妇女用药】怀胎期妇女使用本品的安全性和有效性尚未确立，，，，，，，，仅在的确必要使用时使用本品；；；；；尚不明显本品是否从乳汁平排泄，，，，，，，，必须使用时应暂停哺乳。。。。。。。。
【儿童用药】对于早产儿、新生儿用药的安全性尚未确立(没有使用经验)。。。。。。。。
【老年用药】老年患者用药酌减。。。。。。。。
【药物相互作用】卡马西平：与本品合用时可引起卡马西平水平升高，，，，，，，，必须合用时应监测血浆中卡马西平浓度。。。。。。。；；；；；詈涂鼓┪铮河氡酒泛嫌檬痹龀つ冈Ψ。。。。。。。。
【药物过量】洗胃，，，，，，，，无特殊解毒药物，，，，，，，，血液透析和腹膜透析不能有效将本品断根。。。。。。。。
【药理毒理】药理作用：本品为口服第三代头孢菌素，，，，，，，，抗菌谱广，，，，，，，，对部门革兰氏阳性菌及阴性菌均拥有抗菌活性，，，，，，，，出格是对革兰氏阳性菌中的链球菌(肠球菌之表)、肺炎球菌，，，，，，，，革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏属、沙雷氏属、变形杆菌属、流感杆菌蹬仔较强的抗菌作用，，，，，，，，其作用机造为阻止细菌细胞壁的合成，，，，，，，，其作用点因细菌的种类而异，，，，，，，，与青霉素结合蛋白(PBP）中PBP1(1a，，，，，，，，1b，，，，，，，，1c)以及PBP3有较高亲和性。。。。。。。。本品对各类细菌产生的β-内酰胺酶拥有较强的不变性。。。。。。。。
生殖毒性：SD大鼠在怀胎前和怀胎初期口服给药100～1000mg/kg，，，，，，，，在器官形成期、围产期、哺乳期口服给药320～3200mg/kg，，，，，，，，对大鼠生育力未见影响，，，，，，，，未出现致畸作用，，，，，，，，新生幼鼠的成长、发育和生殖能力也未发现异常。。。。。。。。
【药代动力学】据PDR57版：头孢克肟口服后，，，，，，，，其绝对生物利用度为40～50%，，，，，，，，不受饮食影响。。。。。。。。头孢克肟片剂200mg单剂口服，，，，，，，，血浆峰浓度为3.7μg/ml，，，，，，，，等剂量口服头孢克肟混悬液产生的峰浓度比片剂逾越25%～50%。。。。。。。。头孢克肟200mg混悬液和400mg混悬液产生的均匀峰浓度为3μg/ml和4.6 μg/ml，，，，，，，，口服头孢克肟混悬液100mg至400mg，，，，，，，，功夫-浓度曲线下面积比口服等剂量片剂逾越10%-25%，，，，，，，，混悬液剂型代替片剂剂型应试虑到其增长的吸收量。。。。。。。。单剂口服200mg片剂、400mg片剂、400mg混悬液的达峰功夫为2～6幼时，，，，，，，，单剂口服200mg混悬液的达峰功夫为2~5幼时，，，，，，，，24幼时内吸收药物的50%以真相从尿中排出。。。。。。。。血清蛋白结合率为65%，，，，，，，，陆续服药14天，，，，，，，，未发现头孢克肟在体内有蓄积作用，，，，，，，，头孢克肟血浆半衰期为3～4幼时，，，，，，，，但在一些自愿者可达9幼时，，，，，，，，与剂型无关。。。。。。。。
特殊人群药代动力学：老年患者：稳态时均匀AUCs比正常成年人约有40%的升高。。。。。。。。肾职能不全受试者：肌酐断根率为20～50ml/min时，，，，，，，，头孢克肟均匀血清半衰期耽搁至6.4幼时；；；；；肌酐断根率为5～20ml/min时，，，，，，，，头孢克肟均匀血清半衰期耽搁至11.5幼时。。。。。。。。血液透析和腹膜透析：头孢克肟不能有效地从血中断根。。。。。。。。但也有文件提醒，，，，，，，，血液透析的患者，，，，，，，，服用400mg剂量头孢克肟，，，，，，，，其血中变动情况和肌酐断根率水平为21～60ml/min的受试者类似。。。。。。。。
【贮藏】遮光，，，，，，，，密封，，，，，，，，在阴凉处(不超过20℃)保留。。。。。。。。
【包装】PVC硬片、铝箔泡罩包装。。。。。。。。50mg×20粒/盒。。。。。。。。
【有效期】24个月。。。。。。。。
【执行尺度】《中国药典》2020年版二部
【核准文号】国药准字H20041378
【上市许可持有人】名称：山西尊时凯龙泰盛造药有限公司
注册地址：山西省包头市经济技术开发区第一医药园区
【出产企业】企业名称：山西尊时凯龙泰盛造药有限公司
出产地址：山西省包头市经济技术开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352—7290991
传真号码：0352—7290990
【药品名称】通用名称：头孢克肟胶囊
英文名称：Cefixime Capsules
汉语拼音：Toubaokewo Jiaonang
【成份】本品重要成份是头孢克肟，，，，，，，，其化台甫为：(6R，，，，，，，，7R)-7-[[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[(羧甲氧基)亚氨基]乙；；；；；鵠氨基]-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，，，，，，，，2，，，，，，，，0]-辛-2-烯-2-羧酸三水合物。。。。。。。。
其结构式为：
分子式：C16H15N5O7S2·3H2O
分子量：507.50
【性状】本品内容物为白色至淡黄色粉末或颗粒。。。。。。。。
【适应症】对链球菌属(肠球菌之表)，，，，，，，，肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、流感杆菌中头孢克肟敏感菌引起的以下习染有效。。。。。。。。1、慢性支气管炎急性产生、急性支气管炎并发细菌习染、支气管扩张归并习染、肺炎；；；；；2、肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿路炎；；；；；3、急性胆路系统细菌性习染(胆囊炎、胆管炎)；；；；；4、猩红热；；；；；5、中耳炎、鼻窦炎。。。。。。。。
【规格】50mg/粒(按C16H15N5O7S2推算)。。。。。。。。
【用法用量】口服。。。。。。。。成人及体沉30公斤以上儿童用量：口服，，，，，，，，一次100mg(2粒)，，，，，，，，一日二次；；；；；成人沉症习染者，，，，，，，，可增长至一次200mg(4粒)，，，，，，，，一日二次。。。。。。。。儿童：口服，，，，，，，，按一次每公斤1.5～3.0mg推算给药量，，，，，，，，一日二次。。。。。。。；；；；；蜃褚街。。。。。。。。
【不良反映】在总病例12879例中，，，，，，，，发现蕴含临床查抄值异常在内共294例(2.58%)的不良反映。。。。。。。。这些不良反映蕴含腹泻等消化路症状112例(0.87%)，，，，，，，，皮疹等皮肤症状29例(0.23%)，，，，，，，，另表，，，，，，，，临床查抄值异常蕴含GPT升高78例(0.61%)，，，，，，，，GOT升高58例(0.45%)，，，，，，，，嗜酸细胞增多26例(0.20%)等。。。。。。。。1、严沉不良反映：①休克：由于引起休克(<0.1%）的可能性，，，，，，，，应亲昵观察，，，，，，，，如有出现不适感，，，，，，，，口内异常赣注哮喘、眩晕、便意、耳鸣、出汗等景象，，，，，，，，应终场给药，，，，，，，，采取适当措置；；；；；②过敏样症状：有出现过敏样症状(蕴含呼吸难题、全身潮红、血管性水肿、荨麻疹等)(<0.1%)的可能性，，，，，，，，应亲昵观察，，，，，，，，如有异常产生时终场给药，，，，，，，，采取适当措置；；；；；③皮肤病变：有产生皮肤粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群<0.1%)、中毒性表皮坏死症(Lyell症候群，，，，，，，，<0.1%)的可能性，，，，，，，，应亲昵观察，，，，，，，，如有产生发热、头痛、关节痛、皮肤或粘膜红斑、水泡、皮肤严重赣注灼热赣注疼痛等症状，，，，，，，，应终场给药，，，，，，，，采取适当措置；；；；；④血液阻碍：有产生粒细胞不足症(<0.1%，，，，，，，，早期症状：发热、咽喉疼、头疼、倦怠感等)、溶血性血虚(<0.1%，，，，，，，，早期症状：发热、血红蛋白尿、血虚等症状)、血幼板削减(<0.1%，，，，，，，，早期症状：点状出血、紫斑等)的可能性，，，，，，，，且有其他头孢类抗生素造玉成血细胞削减的汇报，，，，，，，，因而应亲昵观察，，，，，，，，例如进行定期查抄等，，，，，，，，有异常产生时应终场给药，，，，，，，，采取适当措置；；；；；⑤肾职能阻碍：由于引起急性肾职能不全等严沉肾职能阻碍(<0.1%)的可能性，，，，，，，，因而应亲昵观察，，，，，，，，例如定期进行查抄等，，，，，，，，如有异常产生时，，，，，，，，应终场给药，，，，，，，，采取适当措置；；；；；⑥结肠炎：可能引起伴有血便的严沉大肠炎例如伪膜性结肠炎等(<0.1%)。。。。。。。。如有腹痛、反复腹泻出现时，，，，，，，，应立即终场给药，，，，，，，，采取适当措置；；；；；⑦间质性肺炎、PIE症候群：有出现伴有发热、咳嗽、呼吸难题、胸部X线异常、嗜酸细胞增多等症状的间质性肺炎、PIE症候群(别离<0.1%)等的可能性，，，，，，，，如有上述症状产生应终场给药，，，，，，，，采取赐与糖皮质激素等适当措置。。。。。。。。2、其他不良反映：不良反映产生率在0.1～5%为常见，，，，，，，，在0.1%以下为少见。。。。。。。。过敏：常见皮疹、荨麻疹、红斑，，，，，，，，少见瘙痒、发热、浮肿；；；；；血液：常见(0.1～5%)嗜酸细胞增多，，，，，，，，少见粒细胞削减；；；；；肝脏：常见谷丙转氨酶(ALP/GPT)升高、谷丙转氨酶(AST/GOT)升高，，，，，，，，少见黄疸；；；；；肾脏：少见尿素氮(BUN）升高；；；；；消化系统：常见有腹泻、胃部不适，，，，，，，，少见恶心、呕吐、腹痛、胸部烧灼赣注食欲不振、腹部鼓满赣注便秘；；；；；菌群失调症：少见口腔炎、口腔想球菌症；；；；；维生素不足症：少见维生素K不足症(低凝血酶原血症，，，，，，，，出血偏差等)、维生素B不足症舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等)；；；；；其他：头痛、头晕。。。。。。。。
【禁忌】对本品或其他头孢类抗生素过敏者。。。。。。。。
【当苦衷项】1、为预防耐药菌株的出现，，，，，，，，在使用本品前准则上应确认敏感性，，，，，，，，将剂量节造在节造疾病所需最幼剂量。。。。。。。。2、对于严沉肾职能阻碍患者，，，，，，，，由于药物在血液中可维持浓度，，，，，，，，因而应凭据肾职能情况适当减量，，，，，，，，给药距离应适当增大。。。。。。。。3、下列患者慎沉给药：①对青霉素类有过敏史的患者。。。。。。。。②自己或父母、兄弟中，，，，，，，，拥有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质的患者。。。。。。。。③严沉的肾职能阻碍患者。。。。。。。。④经口给药难题或非经口营养患者，，，，，，，，全身恶液质状态患者。。。。。。。。(因时有出现维生素K不足症状，，，，，，，，该把稳观察）。。。。。。。。4、由于有可能出现休克，，，，，，，，给药前应充分询问病史。。。。。。。。5、不要将牛奶、果汁蹬纂药混合后搁置。。。。。。。。6、对临床检验了局的影响：①除试纸反映以表，，，，，，，，对斑氏(Benedict)试剂、亚铁(Fehling)试剂、尿糖试药丸(Clinitest)进行尿糖查抄，，，，，，，，有假阳性出现的可能性，，，，，，，，应予以把稳。。。。。。。。②有出现直接库姆斯试验阳性的可能性，，，，，，，，应予以把稳。。。。。。。。
【孕妇及哺乳期妇女用药】怀胎期妇女使用本品的安全性和有效性尚未确立，，，，，，，，仅在的确必要使用时使用本品；；；；；尚不明显本品是否从乳汁平排泄，，，，，，，，必须使用时应暂停哺乳。。。。。。。。
【儿童用药】对于早产儿、新生儿用药的安全性尚未确立(没有使用经验)。。。。。。。。
【老年用药】老年患者用药酌减。。。。。。。。
【药物相互作用】卡马西平：与本品合用时可引起卡马西平水平升高，，，，，，，，必须合用时应监测血浆中卡马西平浓度。。。。。。。；；；；；詈涂鼓┪铮河氡酒泛嫌檬痹龀つ冈Ψ。。。。。。。。
【药物过量】洗胃，，，，，，，，无特殊解毒药物，，，，，，，，血液透析和腹膜透析不能有效将本品断根。。。。。。。。
【药理毒理】药理作用：本品为口服第三代头孢菌素，，，，，，，，抗菌谱广，，，，，，，，对部门革兰氏阳性菌及阴性菌均拥有抗菌活性，，，，，，，，出格是对革兰氏阳性菌中的链球菌(肠球菌之表)、肺炎球菌，，，，，，，，革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏属、沙雷氏属、变形杆菌属、流感杆菌蹬仔较强的抗菌作用，，，，，，，，其作用机造为阻止细菌细胞壁的合成，，，，，，，，其作用点因细菌的种类而异，，，，，，，，与青霉素结合蛋白(PBP）中PBP1(1a，，，，，，，，1b，，，，，，，，1c)以及PBP3有较高亲和性。。。。。。。。本品对各类细菌产生的β-内酰胺酶拥有较强的不变性。。。。。。。。
生殖毒性：SD大鼠在怀胎前和怀胎初期口服给药100～1000mg/kg，，，，，，，，在器官形成期、围产期、哺乳期口服给药320～3200mg/kg，，，，，，，，对大鼠生育力未见影响，，，，，，，，未出现致畸作用，，，，，，，，新生幼鼠的成长、发育和生殖能力也未发现异常。。。。。。。。
【药代动力学】据PDR57版：头孢克肟口服后，，，，，，，，其绝对生物利用度为40～50%，，，，，，，，不受饮食影响。。。。。。。。头孢克肟片剂200mg单剂口服，，，，，，，，血浆峰浓度为3.7μg/ml，，，，，，，，等剂量口服头孢克肟混悬液产生的峰浓度比片剂逾越25%～50%。。。。。。。。头孢克肟200mg混悬液和400mg混悬液产生的均匀峰浓度为3μg/ml和4.6 μg/ml，，，，，，，，口服头孢克肟混悬液100mg至400mg，，，，，，，，功夫-浓度曲线下面积比口服等剂量片剂逾越10%-25%，，，，，，，，混悬液剂型代替片剂剂型应试虑到其增长的吸收量。。。。。。。。单剂口服200mg片剂、400mg片剂、400mg混悬液的达峰功夫为2～6幼时，，，，，，，，单剂口服200mg混悬液的达峰功夫为2~5幼时，，，，，，，，24幼时内吸收药物的50%以真相从尿中排出。。。。。。。。血清蛋白结合率为65%，，，，，，，，陆续服药14天，，，，，，，，未发现头孢克肟在体内有蓄积作用，，，，，，，，头孢克肟血浆半衰期为3～4幼时，，，，，，，，但在一些自愿者可达9幼时，，，，，，，，与剂型无关。。。。。。。。
特殊人群药代动力学：老年患者：稳态时均匀AUCs比正常成年人约有40%的升高。。。。。。。。肾职能不全受试者：肌酐断根率为20～50ml/min时，，，，，，，，头孢克肟均匀血清半衰期耽搁至6.4幼时；；；；；肌酐断根率为5～20ml/min时，，，，，，，，头孢克肟均匀血清半衰期耽搁至11.5幼时。。。。。。。。血液透析和腹膜透析：头孢克肟不能有效地从血中断根。。。。。。。。但也有文件提醒，，，，，，，，血液透析的患者，，，，，，，，服用400mg剂量头孢克肟，，，，，，，，其血中变动情况和肌酐断根率水平为21～60ml/min的受试者类似。。。。。。。。
【贮藏】遮光，，，，，，，，密封，，，，，，，，在阴凉处(不超过20℃)保留。。。。。。。。
【包装】PVC硬片、铝箔泡罩包装。。。。。。。。50mg×20粒/盒。。。。。。。。
【有效期】24个月。。。。。。。。
【执行尺度】《中国药典》2020年版二部
【核准文号】国药准字H20041378
【上市许可持有人】名称：山西尊时凯龙泰盛造药有限公司
注册地址：山西省包头市经济技术开发区第一医药园区
【出产企业】企业名称：山西尊时凯龙泰盛造药有限公司
出产地址：山西省包头市经济技术开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352—7290991
传真号码：0352—7290990